百思力认证技术（北京）有限公司

lims的目的

1、改进质量管理手段1.1 提高分析数据的综合利用率1.2 提高分析数据的时效性1.3 挖掘分析数据的潜在价值2、规范实验室内部管理在实验室内部，根据实验室业务及质量管理流程，实现样品登记申请、样品登记、任务分配、分析数据的快速采集，审核、处理、统计、查询，直至报表自动生成，后将有用的信息传递给桌面用户。将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的质量要素有机结合起来，整体内部管理体系遵循ISO9000及实验室评审国际标准ISO/IEC 17025，全1面提升实验室的分析水平和规范化管理。LIMS系统的建立也为企业实验室进行标准化认证创造条件。3、实现质量数据大范围共享LIMS系统的主要管理对象是实验室，它既是实验室的信息集成，又支持企业其它管理系统对质量数据的快速访问.只要有相应的访问权限，LIMS终端用户可以选择浏览数据。lims的系统简介六系统管理系统管理模块对保证LIMS系统的正常运行具有重要的意义。通过样品链，在同一个界面中完成对分析数据的浏览。4、强化质量监测手段

lims系统简介一

检品留样库

检品留样库是在登记检品信息时所做的检品留样信息库。

功能包括：

1 、留样库的信息按不同标准的查看

2 、使用留样库的申请流程

3 、调用留样库的申请历史记录

4 、留样库的销毁期限、转待销毁日期

5 、历史留样库

6、留样处置

报告书库

所长审批结束后的检品报告存于此库中，由具有角色为“打印员”的操作人员进行报告书和报告书底稿的打印。其它市所的 4.6 片的数据同步。

lims的系统简介四

（一）样品查询对样品的信息进行查询，包括：样品的历史记录，样品统计信息，样品的分类浏览，样品的进展情况等信息的查询。

（二）标准、方法查询提供各种相关的分析标准、分析方法的查询。

（三）设备仪器查询用户所有的仪器设备均在系统中建档，随时提供查询。

（四）文件管理文件管理是文件的制订者根据实验室相关规定，灵活的提供各种文件的编辑、审批、发布。如：实验室的规章制度、各种报表、工作流程完善了文件的管理、保存、修改、销毁、归档处理、备份等文件的历史记录。