冰柜3Q认证内容包括:
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认
PQ内容:根据甲方SOP运行3次
冰柜3Q认证中,回顾验证必须具备以下条件方可应用:
1.至少有6批符合要求的数据,有20批以上的数据更好。
2.检验方法已经过验证,检验的结果可以用数值表示,可以进行统计分析。
3.批记录符合制药GMP要求,记录中有明确的工艺条件,且有关于偏差的分析说明。
4.有关的工艺变量是标准化的,并一直处于控制状态,如原料标准、洁净区的级别、分析方法、微生物控制等。
5.这种方式通常用于非无菌产品的工艺验证,以积累的生产、检验和其他有关历史资料为依据,回顾、分析工艺控制的全过程,证实其控制条件的有效件。
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